A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu uma determinação para a apreensão imediata do lote W13035 do produto Dysport, uma versão de toxina botulínica A comercializada no Brasil. A decisão foi tomada após a identificação de que o lote em questão não foi fabricado pela empresa detentora do registro no país, a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda.
A medida proíbe comércio, distribuição e uso do produto, independentemente da finalidade. A agência classificou o caso como falsificação grave, configurando ameaça à saúde pública.
A Anvisa orienta que profissionais de saúde e pacientes que encontrem unidades do lote falsificado entrem em contato com órgãos de fiscalização sanitária locais. Segundo o órgão, o produto não deve ser utilizado sob nenhuma hipótese, e os responsáveis pela detecção devem proceder com a apreensão do material.
A decisão foi assinada pelo gerente-geral de inspeção e fiscalização sanitária, Marcus Aurélio Miranda de Araújo, e reforça o compromisso da agência com o controle de medicamentos legais e seguros para a população.
